{"id":8624,"date":"2021-06-09T18:46:05","date_gmt":"2021-06-09T17:46:05","guid":{"rendered":"https:\/\/citeelegance.net\/?p=8624"},"modified":"2021-06-09T18:46:05","modified_gmt":"2021-06-09T17:46:05","slug":"burkina-faso-journee-internationale-de-lalbinisme-sensibilisation-et-depistage-des-pathologies-oculaires-avec-labipa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/citeelegance.net\/?p=8624","title":{"rendered":"Burkina Faso\/Journ\u00e9e internationale de l\u2019albinisme: sensibilisation et d\u00e9pistage des pathologies oculaires avec l’ABIPA"},"content":{"rendered":"

En marge de la journ\u00e9e internationale de sensibilisation \u00e0 l’albinisme, l’Association Burkinab\u00e8 pour l’Inclusion des Personnes Albinos (ABIPA) a initi\u00e9 des activit\u00e9s pour le bien-\u00eatre des personnes albinos, ce mercredi 09 juin 2021 \u00e0 Ouagadougou. C\u2019est autour d\u2019une sensibilisation pour les parents et tuteurs albinos et un d\u00e9pistage de pathologies oculaires chez les personnes albinos que les activit\u00e9s se sont d\u00e9roul\u00e9es.<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/a>Avant tout propos, les ambitions de l\u2019ABIPA sont d\u2019\u00e9tablir un fichier de toutes les personnes atteintes d\u2019albinisme au Burkina Faso, mettre en place un syst\u00e8me pour leur suivi en collaboration avec les communaut\u00e9s \u00e0 la base et les municipalit\u00e9s.<\/p>\n

Pour l’ABIPA la c\u00e9l\u00e9bration 2021 de la journ\u00e9e officielle de l’albinisme s’accompagne par une sensibilisation pour les parents albinos et un d\u00e9pistage de pathologies oculaires pour les albinos. C’est le lieu pour l’ABIPA, de remercier\u00a0 le centre de lutte contre c\u00e9cit\u00e9 et la soci\u00e9t\u00e9 burkinab\u00e8 d’ophtalmologie. Selon, le pr\u00e9sident de l’ABIPA,\u00a0 Faber\u00e9 Sanou<\/strong>, cette activit\u00e9 est le fruit d’une collaboration avec d’autres structures. Il ajoute qu’il s’agit de donner des conseils sur comment prot\u00e9ger l’\u0153il en g\u00e9n\u00e9ral et de la personne albinos en particulier qui fragile.<\/p>\n

\"\"<\/a>Pour Docteur Sankara<\/strong>, cette activit\u00e9 intervient pour sensibilis\u00e9 les parents albinos sur comment prot\u00e9ger l’\u0153il de la personne albinos qui plus fragile que ce lui des autres. “On a besoin de soleil pour que l’\u0153il se d\u00e9velopper mais pour les personnes albinos il y a un d\u00e9ficit de pigments et l’\u0153il se trouve expos\u00e9 au rayon solaire. Les personnes vivant avec l’albinisme sont plus sensible aux probl\u00e8mes oculaires et dermatologiques. Il \u00e9tait important qu’on approche ses personnes pour pr\u00e9venir les pathologies et les sensibiliser \u00e0 une protection. Nous allons tenter de les suivre r\u00e9guli\u00e8rement<\/em> ” a laiss\u00e9 entendre le docteur.<\/p>\n

\"\"<\/a>La personne albinos souffre d’un d\u00e9faut de production de m\u00e9lanine. La m\u00e9lanine est le pigment qui donne sa couleur \u00e0 nos cheveux, nos yeux et notre peau. Elle nous prot\u00e8ge aussi du soleil. L’albinisme est une maladie d’origine g\u00e9n\u00e9tique. Les albinos ont une vision d\u00e9ficiente et sont facilement sujets \u00e0 des k\u00e9ratoses et cancers de la peau s’ils ne sont pas prot\u00e9g\u00e9s du soleil.<\/p>\n

Du reste, la journ\u00e9e de c\u00e9l\u00e9bration de l’albinisme se tiendra le 13 juin 2021 \u00e0 Banfora.<\/p>\n

Isma\u00ebl KIEKIETA\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <\/strong><\/p>\n